Реферат на тему:
М'язові і нервова тканини
М'язові тканини.
У процесі еволюції м'язові тканини виникли після епітеліальних і сполучних тканин з потребою до руху організму в зовнішньому середовищі і пересуванню і скорочення органів у самому організмі. Основна функція - скорочувальна. Походження м'язових тканин різне. Наприклад гладка м'язова тканина утворюється з мезенхіми. М'язи зіниці мають нейтральну закладку. Міоепітеліальние клітини мають епідермальної походження. Серцева м'язова тканина утворюється з целома. Кістякова м'язова тканина утворюється з мезодермальних міотомів. Однак м'язові тканини об'єднуються будовою - у всіх є скоротливі білки, що мають фибриллярной будова, і у відповідь на роздратування вони коротшають.
М'язові тканини розрізняються за будовою скорочувальних фібрил. Вони поділяються на:
ü Гладкі - широко зустрічаються у внутрішніх органах (судини, стінки кишечника). Структурна одиниця гладкою м'язової тканини - миоцит. Це клітка з загостреними кінцями довжиною 25-50мкм (в матці при вагітності до 500мкм) і шириною 7-10мкм. Клітка іноді має роздвоєні кінці. Такі клітини частіше зустрічаються у порожнистих органах, наприклад, у сечовому міхурі. Ядро знаходиться в центрі і має паличкоподібну форму, при скороченні клітини вона штопорообразно скручується, органели розташовуються навколо ядра. Є ЕПС, слабовиражений апарат Гольджі. На етапі слабкою диференціювання виробляються глікозаміноглікани і білок типу колагену. Тому навколо кожної клітини формується оболонка типу сарколеми, схожа на базальну мембрану. Сюди вплітаються волокнисті структури, які є продовженням клітини. Ці клітини входять до складу ендомізія, тільки в місцях тісного контакту клітин є отвори - х інший. У цьому є необхідність для передачі збудження від клітини до клітини. Міоцити містять скоротливі білки - актин і міозин. Актин (тонкі нитки) може розташовуватися поздовжньо і косо, міозин (товсті нитки) може розташовуватися тільки подовжньо. Упорядкованого їх сплетіння немає, тому клітка при фарбуванні виглядає гладкою. У місцях зіткнення Актинові і міозінових фібрил є зіткнення їх з цитолеммой. Тут утворюються ущільнення з особливого білка - a-актініна, вінкуліна. Враховуючи не тільки поздовжній, але й косе розташування Актинові фібрил, при скороченні в діаметрі клітини зміни в діаметрі клітини не відбувається. Гладка м'язова тканина володіє повільним типом скорочення. Передача йде від клітини до клітини, тому що скорочення йде не до кожної клітини, а до певних пучкам. Скорочення слабке, хвилеподібний, практично не піддається втоми. Гладка м'язова тканина не підкоряється волі, ми не можемо контролювати скорочення цієї тканини. Гладка м'язова тканина добре регенерує. Регенерація йде за рахунок внутрішньоклітинних механізмів (особливо в матці). У деяких органах ці клітини діляться митозом, але в органах, що виникли в процесі еволюції недавно, регенерація затрудненаілі здійснюється репаративно. Регенерація взагалі не відбувається на місці розриву, вона заміщується сполучною тканиною (матка, сечовий міхур). Кровопостачання гладкою м'язової тканини відбувається рахунок ендомізія і більш виражених прошарках сполучної тканини, утворюють епімізій і перимизий.
ü Серцева м'язова тканина. Зустрічається в серце. У серцевому м'язі можна виділити типові кардіоміоцити (скоротливі), атипові кардаоміоціти, що утворюють провідникову систему, а також секреторні і проміжні. Серцева тканина відноситься до поперечної покресленої тканини. Це обумовлено впорядкованим розташуванням Актинові і міозінових фібрил. Серцева м'язова тканина у своїй будові має волокна, які освічені клітинами (серцевими кардіоміоцитами). Це великі клітини, мають прямокутну форму, іноді мають відростки, які переходять в сусіднє волокно, анастомозируют з ними. Ці анастомози між волокнами необхідні для швидкого проведення імпульсу і одночасного скорочення всього міокарда в цілому (60 скорочень і 60 розслаблень в хвилину). Ядро має овальну форму і розташовується в центрі, світле і має ядерця та тонофібрили. Клітини мають гладкого ЕПС. Особливу будову мають міофібрили. Вони мають більш темні і світліші ділянки. Темні представлені товстими міозіновие нитками, а світлі - Актинові. Світлі ділянки утворюють диски І (ізотропні), темні утворюють диски А (анізотропні). Посередині диска А проходить білок, зшиває все міозіновие нитки, утворюється мезофрагма, отже всі міозіновие нитки знаходяться на одному рівні. Посередині світлих дисків проходить телофрагма, але вона, на відміну від мезофрагма, переходить в інші міофірілли і єднається в цитолемму клітини. Ділянка між телофрагма називається саркомером і є структурно-функціональною одиницею. В області телофрагма з боку сарколеми заходять трубочки. Це необхідно для більш швидкого підведення імпульсу всередину клітини. У цьому місці добре розвинена ЕПС. Все це в сукупності називається Z-лінією (вона добре виражена на препаратах). У момент скорочення актинові нитки рухаються між міозіновие, при цьому повністю зникає світлий диск (від нього залишається Z-лінія). Між актином і міозином утворюються міцні біохімічні зв'язку. На їх освіту витрачається багато енергії (енергії АТФ). При розслабленні міцність біохімічних зв'язків падає, і Актинові нитки повертаються у вихідне положення (при цьому виділяється енергія). У період розслаблення в ЕПС накопичуються іони кальцію. При отриманні нового імпульсу іони кальцію виходять, впливають на спеціальні білки (тропонин і тропомиозин). Це регуляторні білки, які і починають ініціювати рух м'язових ниток. Актинові ниток більше ніж міозінових. На зрізі видно, що одна товста міозіновая нитка, яка контактує з шістьма сусідніми Актинові нитками за рахунок бічних зв'язків. Під час скорочення актинові нитки ковзають між міозіновие. Серцеві кардіоміоцити багаті глікогеном і міоглобіном, в них добре розвинена системи ферментів окисно-відновного типу. Своїми кінцями кардіоміоцити утворюють Інтернейрони диски, куди вплітаються з обох сторін актинові нитки. Між клітинами в волокнах видно прошарку пухкої волокнистої сполучної тканини, состовляющих ендомізій і містять капілярну мережу. Атипові кардіоміоцити світліші і великі, ядро лежить трохи ексцентрично. У різних частинах провідної системи мають різний вигляд. Їх головна функція - вироблення і проведення імпульсу. Секреторні кардіоміоцити рідко зустрічаються і виробляють різні речовини. Одним з них є натрій-урідіновий чинник, який регулює вміст електролітів і їх вироблення в нирках.
Регенерація. У ембріогенезі і в перші роки життя кардіоміоцити можуть ділиться, з 7 до 11 років відбувається рідкісне розподіл і починає переважати внутрішньоклітинна регенерація, тобто нові клітини вже не утворюються, при некрозі міокарда відбувається розпад певного числа кардіоміоцитів і це місце заміщається сполучною тканиною і формується рубець . Мета лікаря - не допустити грубого рубцювання, а підштовхнути кардіоміоцити до внутрішньоклітинної регенерації, тобто до їх гіпертрофії.
ü Кістякова м'язова тканина. У процесі еволюції вона виникла після серцевого. У своєму складі вона має структурно-функціональну одиницю - волокно (симпласти). У цитоплазмі є десятки тисяч ядер. У ембріогенезі на місці майбутньої м'язи з мезодермальних миотомов вичленяються клітини - міобласти. Вони здатні ділиться, тобто на цьому етапі скелетна м'язова тканина має клітинну будову, потім зістиковуючи утворюють м'язові трубочки. У них починають накопичуватися білки (продукт метаболітів), які формують міофібрили, причому вони займають центральне положення в м'язовій трубці. Траніци між міобласти зникають, ядра відсуваються на периферію, формується симпласти або м'язове волокно довжиною від 10 до 12 см. частина міобластів залишається у вигляді камбіальних клітин, але межі цих клітин при світловій мікроскопії погано видно. Їх ядра трохи менше, ніж ядра симпластів. М'язове волокно за своїм страенію і сократительному апарату схоже на серцеву м'язову тканину. Ядра розташовуються під сарколемою, процес скорочення йде також, але поперечно-смугаста м'язова тканина підкоряється нашій свідомості, скорочення сильне, швидке, швидко відбувається стомлення. Фізіологія скорочення залежить від двох типів волокон - червоних і білих. Червоні волокна володіють великою кількістю міоглобіну, сукцинатдегідрогенази і володіє АТФ-Азою повільного типу, тому ці волокна здатні на тривалу роботу. Білі волокна володіють великою кількістю сукцинатдегідрогенази, але мало міоглобіну, містять АТФ-азу швидкого типу, в результаті чого виникає "вибух", але тривала робота клітини неможлива. Під час тренувань співвідношення між волокнами не змінюється, а відбувається гіпертрофія. При пошкодженні м'язової тканини йде внутрішньоклітинна регенерація. Регенерація за рахунок камбіальних клітин виникає тільки в екстрених випадках, коли камбіальні клітини перетворюються на міобласти, потім формуються м'язові трубочки і формуються м'язові волокна. Можливо відновлення більш давніх і коротких м'язів обличчя.
Між м'язовими волокнами лежать прошарку ендомізія і густий капілярної мережею, пучки м'язових волокон одягнені перимизием, а сполучнотканинний чохол м'язи - епімізій.
Нервова тканина
Нервова тканина в ембріогенезі виникла останньої. Закладається на 3 тижня ембрігенеза, коли утворюється нервова пластинка, яка перетворюється в нервовий жолобок, потім в нервову трубку. У стінці нервової трубки проліферують стовбурові клітини вентрикулярні, з них утворюються нейробласти - з них формуються нервові клітини, і гліобластому - з них формуються гліальні клітини - це астроцити, олігодендроцити і епендімоціти. Таким чином, нервова тканина включає нервові та гліальні клітини.
Глиоцитов складаються з астроцитів, епендімоцітов і олигодендроцитов, які разом складають макроглію. Також до гліальних клітин відноситься мікроглія - на відміну від макрогліі, вона має мезенхімного походження. Гліальних клітин в 10 разів більше, ніж нервових клітин. Вони створюють умови для життєдіяльності нервових клітин і виконують трофічну функцію, захисну функцію, секреторну функцію і опорну функцію. Гліальні клітини добре діляться.
Епендімоціти - це клітини призматичної форми, вони вистилають центральний канал спинного мозку і шлуночки мозку. На апікальній поверхні є мікроворсинки, базальна частина - конусоподібна, від неї відходить довгий відросток, який пронизує всі речовина мозку і на поверхні мозку утворює отгранічітельную мембрану (захисна функція). Ці клітини виробляють спинномозкову рідину і володіють помірною всмоктувальної здатністю.
Астроцити бувають:
ü Плазматичні-розташовуються в сірій речовині (корі, ядрах мозку). У них короткі сильно розгалужені відростки. Виконують трофічну, захисну і ізолюючу функції (відмежовують синапси).
ü Фіброзні - знаходяться в білій речовині, виконують стромальних функцію, у них тонкі жорсткі довгі слаборазветвленнимі відростки.
Олігодендроціти - найбільш численна група гліальних клітин. Це мелкуіе овальні клітини з незграбними короткими відростками, розташовуються поруч з тілом нейрона або навколо нейтральні отокстков і утворюють гліальних оболонку навколо кожного відростка (леммоцита).
Мікрогліоціти розвиваються з моноцитів крові, клітини відносяться до макрофагіческой системі. Це дрібні клітини з короткими незграбними відростками. Вони фагоцитують зруйновані клітини.
Головними в нервовій тканині є Нерон (до 100млрд.). Це високо спеціалізовані клітини. У відповідь на дію подразника вони здатні генерувати нервовий імпульс і передавати цей імпульс по своїм відростках інших нервових клітин або робочим клітинам. Нервові клітини розташовуються ланцюжками і формують рефлекторні дуги. У залежності від розміру нейрони подраздаляются на дрібні, середні, великі і гігантські, за формою - на пірамідні, зірчасті, веретеновідние, корзинчаті.
Нервові клітини містять тіло і відростки. Провідною частиною є етлонейрона. У ньому розташовуються ядро, ядерце, у цитоплазмі розташовуються органели, вони добре розвинені, особливо білок-синтезуючий апарат. У тілі нейрона утворюється основна маса речовин, які потім транспортуються по соотросткам. Тіло займає 5% від величини всієї клітини. Якщо зберігається тіло нейрона, то зберігається здатність до регенерації нейрона. Канальці гранулярной ЕПС утворюють скупчення або грудочки базофільною речовини. При функціонуванні вони розпадаються, а при виснаженні нейрона вони зникають повністю. За кількістю відростків нейрони поділяються на уніполярні (є тільки в ембріогенезі), біполярні (в сітківці ока) і мультиполярні, в яких основну масу відростків складають дендрити. Псевдоуніполярного нерони відносяться до біполярним, від тіла такого нейрона відходить довгий цитоплазматичний виріст, який потім ділиться на відростки. Основну масу срдеі відростків складають дендрити (кілька десятків або навіть сотень). Вони розгалужуються і сприймають подразники або ніформаціі від інших клітин (афферентная інформація), і утворений нервовий імпульс йде до тіла нейрона. Від заснування нейрона відходить лише один аксон (нейрит). Він відводить інформацію від тіла нейрона до іншого нейрону або до робочої платівці. На дендрити можуть давати інформацію до 10 тисяч клітин. Еволюція йде за рахунок розростання дендритів, число нервових клітин навіть зменшується.
По функції нервові клітини поділяються на аферентні, асоціативні (Інтернейрони) та ефекторні (еферентні). Чутливі нейрони першими реаг на роздратування, вони є першим чутливим елементом будь-якої рефлекторної дуги. У них, як правило, довгий дендрит, який йде на периферію і там утворює рецептори (чутливі нервові закінчення) і короткий аксон. Еферентні нейрони складають третю ланку рефлекторної дуги, вони передають інформацію на робочі органи (скелетне м'язове волокно). У них короткі дендрити та довгий аксон. Між ними распоалгается вставні нейрони. Вони передають інформацію від чутливого нейрона до еффекторномунейрону. Вставні нейрони утворюють проміжну ланку рефлекторної дуги. Найпростіші рефлекторні дуги - тринейронну. Ускладнення рефлекторних дуг йде за рахунок збільшення кількості вставних нейронів. Основна маса рефлекторних соматичних дуг - складні.
Основну роль у проведенні нервового імпульсу відіграє клітинна мембрана. При дії подразника відбувається деполяризація мембрани (зміна заряду). Переміщення ділянки деполяризації по мембрані відростка, тіла нейрона і є проведенням нервового імпульсу по нейрону. Нервові клітини і відростки ніколи не розташовуються ізольовано. Нервові волокна - це відростки нервових клітин (осьовий циліндр), оточені гліальними клітинами - леммоцитами, які утворюють гліальних оболонку.
Розрізняють мієлінові і безміеліновие волокна, які відрізняють будовою глиальной оболонки. Мієлінові - це товсті нервові волокна, які розташовуються в основному в соматичній нервовій системі. У центрі такого волокна йде один осьовий циліндр (будь-відросток нервової клітини), і гліальна оболонка, утворена леммоцитами, які формують ланцюжок або тяж лемоцитів. На кордоні між суміжними лемооцітамі ця оболонка тонка, вона називається вузловим перехопленням, це місце підвищеної чутливості, вразливості волокна. Ділянка волокна розташований між суміжними вузловими перехопленнями називається міжвузлові сегментом. У глиальной оболонці виділяють:
ü Внутрішній мієлінової шар - щільний, темний, масивний. Він утворений завитками мембрани лемоцитів.
ü Зовнішній або периферичний шар, який представлений цитоплазмою і ядром глиальной клітини. Це тонкий світлий шар - нейрілемма.
Зовні навколо волокна розташовується товста базальна мембрана. Ділянками в миелиновом шарі мембрани розташовуються пухко, відходять один від одного, утворюються більш світлі насічки мієліну. За мієлінових нервових волокнах дуже висока швидкість проведення нервногг імпульсу (5-120 м / с).
При формуванні мієлінового нервового волокна вибудовується тяж лемоцитів. До нього збоку підходить зростаючий відросток нейрона, який обертається в процесі росту, прогинає клітинну мембрану, занурюється в це поглиблення, а зовні мембрана замикається і в місці з'єднання мембрани утворюється мезаксон. Зростаючий відросток обертається, і мезаксон закручується навколо відростка, утворюючи мієлінової шар, а цитоплазма і ядро відтісняються на периферію і йдуть на формування нейрілемми.
Безміеліновие нервові волокна розташовуються у вегетативній нервовій системі. Гліальна оболонка представлена ланцюжком леммоцитов, ядро розташовується в центрі волокна, а осьовий циліндр розташовується на периферії волокна і відмежований від навколишньої тканини тільки мезаксон, без закручування. Тобто, за рахунок прогинання цитолемму леммоцита утворюється гліальна оболонка 10-20 осьових циліндрів. Це волокна кабельного типу, швидкість провденія нервового імпульсу невелика (2-3м / с).
Нервові закінчення
Вони розташовуються в периферичному відділі відростків нервових клітин. Розрізняють чутливі нервові закінчення (рецептори), міжнейронні нервові закінчення (синапси) і ефекторні нервові закінчення.
Рецептори реагують на подразник, і в них генерується нервовий імпульс. Вони утворені термінальними гілочками дендритів чутливого нейрона. За будовою розрізняють вільні рецептори (в сполучній тканині), в них немає оточуючих оболонок, і невільні нервові закінчення - є оболонка. Невільні нервові закінчення підрозділяються на інкапсульовані нервові закінчення (пластинчасті тіла) і неінкапсулірованние.
У центрі пластинчастого тільця розташовуються кінцеві ветондріта, які оточені глиальной колбою (капсула з гліальних клітин)-це внутрішня оболонка. Зовні распложена сполучнотканинна капсула, яка складається з колагенових волокон, між якими знаходить тканинна рідина і фібробласти. При подразненні (особливо зміні тиску) зовнішня капсула зміщується щодо глиальной, при цьому дратуються гілочки дендрита, в них генерується нервовий імпульс, тобто з'являються ділянки деполяризації, який розповсюджуються далі по рефлекторній дузі. У неінкапсулірованние рецепторів відсутня зовнішня сполучнотканинна капсула.
Міжнейронні синапси передають інформацію від одного нейрона до іншого. Переважають аксо-дендрітічесіке синапси, але є аксо-соматичні та аксо-аксональні синапси. У синапсі виділяють:
ü пресинаптичну частину. Вона представлена термінальним відділом аксона, містить синаптичні пухирці, в них всередині знаходиться нейромедіатор (хімічна речовина).
ü постсинаптичну частину. Як правило, це периферичний відділ дендрита іншого нейрона. У цій частині виділяють постсинаптичну мембрану, в якій локалізуються білкові рецептори. Вони високо специфічні, тобто реугіруют тільки на один медіатор.
ü Синаптична щілину розташована між пресинаптической і постсинаптичної частинами.
Нервовий імпульс у вигляді ділянки деполяризації досягає пресинаптичної частини, активує синаптичний бульбашка, він підходить до персінаптіческой мембрані, зливається з нею, виділяє нейромедіатор в синаптичну щілину. Медіатор взаємодіє з рецептором постсинаптичної мембрани і викликає її деполяризацію, тобто знову формується нервовий імпульс, який по мембрані передається далі. У людини діють в основному хіміескіе синапси. Передав інформацію в синапсі вохможно лише в одному напрямку.
Розрізняють збуджуючі синап, у них медіаторами є ацетил-холін, норадреналін, глутамат, аспартат, і гальмівні синапси, які містять гальмівні медіатори - дофамін, ГАМК.
Ефекторні синапси передають команду на робочі клітини, і вони подразделяютс на рухові синапси, які передають інформацію на скелетні м'язові волокна, і секреторні, які передають інформацію на інші робочі клітини.
Нервово-м'язовий синапс
У ньому термінали відділ аксона утворює пресинаптичну частина, яка містить медіатор ацетил-холін і заглиблюється в прилегла ділянка скелетного м'язового волокна, який утворюється постсинаптичну частину. Тут відсутні міофібрили і концентрують ядра і мітохондрії. При подразненні цього синапсу, ацетил-холін виділяється в синаптичну щілину, викликає збудження цитолемму м'язового волокна, яке розповсюджується по всьому волокну, по Т-трубочках і запускає м'язове скорочення.
Регенерація
У відповідь на пошкодження при збереженні тіла нейрона, в ньому посилюються обмінні процеси, що призводить до внутрішньоклітинної регенерації, до зростання нових відростків, утворенню нових синапсів і відновленню нейронних ланцюгів, рефлекторних дуг. Відновлення відростка йде зі швидкістю 1-2 мм на добу. У відповідь на пошкодження нервового волокна посилюється внутрішньоклітинна регенерація в тілі нейрона. У центральний відросток посилено надходить пластичний матеріал, утворюється колба зростання. У периферичному ділянці осьовий циліндр гине, гліальна оболонка розпадається, але не гине. Частина леммоцитов руйнується, а частина пролліферірует і вибудовується ланцюжком, формуючи тяж, куди впроваджується зростаючий центральний відросток, і навколо неї утворюється гліальна оболонка і формується миелиновое волокно. Регенерації перешкоджають запалення і формування сполучно-тканинної рубця.
Література:
1. Гістологія. Під редакцією Ю.І. Афанасьєвої, Н.А. Юріної. М.:
«Медицина», 1999 р.
2. Р. Еккерт, Д. Рендел, Дж. Огастін «Фізіологія тварин» - 1 т. М.:
«Світ», 1981 р.
3. К.П. Рябов «Гістологія з основами ембріології» Мінськ: «Вища школа», 1990 р.
4. Гістологія. Під редакцією Улумбекова, проф. Ю.А. Челишева. М.: 1998 р.
5. Гістологія. Під редакцією В.Г. Єлісєєва. М.: «Медицина», 1983 р.
М'язові і нервова тканини
М'язові тканини.
У процесі еволюції м'язові тканини виникли після епітеліальних і сполучних тканин з потребою до руху організму в зовнішньому середовищі і пересуванню і скорочення органів у самому організмі. Основна функція - скорочувальна. Походження м'язових тканин різне. Наприклад гладка м'язова тканина утворюється з мезенхіми. М'язи зіниці мають нейтральну закладку. Міоепітеліальние клітини мають епідермальної походження. Серцева м'язова тканина утворюється з целома. Кістякова м'язова тканина утворюється з мезодермальних міотомів. Однак м'язові тканини об'єднуються будовою - у всіх є скоротливі білки, що мають фибриллярной будова, і у відповідь на роздратування вони коротшають.
М'язові тканини розрізняються за будовою скорочувальних фібрил. Вони поділяються на:
ü Гладкі - широко зустрічаються у внутрішніх органах (судини, стінки кишечника). Структурна одиниця гладкою м'язової тканини - миоцит. Це клітка з загостреними кінцями довжиною 25-50мкм (в матці при вагітності до 500мкм) і шириною 7-10мкм. Клітка іноді має роздвоєні кінці. Такі клітини частіше зустрічаються у порожнистих органах, наприклад, у сечовому міхурі. Ядро знаходиться в центрі і має паличкоподібну форму, при скороченні клітини вона штопорообразно скручується, органели розташовуються навколо ядра. Є ЕПС, слабовиражений апарат Гольджі. На етапі слабкою диференціювання виробляються глікозаміноглікани і білок типу колагену. Тому навколо кожної клітини формується оболонка типу сарколеми, схожа на базальну мембрану. Сюди вплітаються волокнисті структури, які є продовженням клітини. Ці клітини входять до складу ендомізія, тільки в місцях тісного контакту клітин є отвори - х інший. У цьому є необхідність для передачі збудження від клітини до клітини. Міоцити містять скоротливі білки - актин і міозин. Актин (тонкі нитки) може розташовуватися поздовжньо і косо, міозин (товсті нитки) може розташовуватися тільки подовжньо. Упорядкованого їх сплетіння немає, тому клітка при фарбуванні виглядає гладкою. У місцях зіткнення Актинові і міозінових фібрил є зіткнення їх з цитолеммой. Тут утворюються ущільнення з особливого білка - a-актініна, вінкуліна. Враховуючи не тільки поздовжній, але й косе розташування Актинові фібрил, при скороченні в діаметрі клітини зміни в діаметрі клітини не відбувається. Гладка м'язова тканина володіє повільним типом скорочення. Передача йде від клітини до клітини, тому що скорочення йде не до кожної клітини, а до певних пучкам. Скорочення слабке, хвилеподібний, практично не піддається втоми. Гладка м'язова тканина не підкоряється волі, ми не можемо контролювати скорочення цієї тканини. Гладка м'язова тканина добре регенерує. Регенерація йде за рахунок внутрішньоклітинних механізмів (особливо в матці). У деяких органах ці клітини діляться митозом, але в органах, що виникли в процесі еволюції недавно, регенерація затрудненаілі здійснюється репаративно. Регенерація взагалі не відбувається на місці розриву, вона заміщується сполучною тканиною (матка, сечовий міхур). Кровопостачання гладкою м'язової тканини відбувається рахунок ендомізія і більш виражених прошарках сполучної тканини, утворюють епімізій і перимизий.
ü Серцева м'язова тканина. Зустрічається в серце. У серцевому м'язі можна виділити типові кардіоміоцити (скоротливі), атипові кардаоміоціти, що утворюють провідникову систему, а також секреторні і проміжні. Серцева тканина відноситься до поперечної покресленої тканини. Це обумовлено впорядкованим розташуванням Актинові і міозінових фібрил. Серцева м'язова тканина у своїй будові має волокна, які освічені клітинами (серцевими кардіоміоцитами). Це великі клітини, мають прямокутну форму, іноді мають відростки, які переходять в сусіднє волокно, анастомозируют з ними. Ці анастомози між волокнами необхідні для швидкого проведення імпульсу і одночасного скорочення всього міокарда в цілому (60 скорочень і 60 розслаблень в хвилину). Ядро має овальну форму і розташовується в центрі, світле і має ядерця та тонофібрили. Клітини мають гладкого ЕПС. Особливу будову мають міофібрили. Вони мають більш темні і світліші ділянки. Темні представлені товстими міозіновие нитками, а світлі - Актинові. Світлі ділянки утворюють диски І (ізотропні), темні утворюють диски А (анізотропні). Посередині диска А проходить білок, зшиває все міозіновие нитки, утворюється мезофрагма, отже всі міозіновие нитки знаходяться на одному рівні. Посередині світлих дисків проходить телофрагма, але вона, на відміну від мезофрагма, переходить в інші міофірілли і єднається в цитолемму клітини. Ділянка між телофрагма називається саркомером і є структурно-функціональною одиницею. В області телофрагма з боку сарколеми заходять трубочки. Це необхідно для більш швидкого підведення імпульсу всередину клітини. У цьому місці добре розвинена ЕПС. Все це в сукупності називається Z-лінією (вона добре виражена на препаратах). У момент скорочення актинові нитки рухаються між міозіновие, при цьому повністю зникає світлий диск (від нього залишається Z-лінія). Між актином і міозином утворюються міцні біохімічні зв'язку. На їх освіту витрачається багато енергії (енергії АТФ). При розслабленні міцність біохімічних зв'язків падає, і Актинові нитки повертаються у вихідне положення (при цьому виділяється енергія). У період розслаблення в ЕПС накопичуються іони кальцію. При отриманні нового імпульсу іони кальцію виходять, впливають на спеціальні білки (тропонин і тропомиозин). Це регуляторні білки, які і починають ініціювати рух м'язових ниток. Актинові ниток більше ніж міозінових. На зрізі видно, що одна товста міозіновая нитка, яка контактує з шістьма сусідніми Актинові нитками за рахунок бічних зв'язків. Під час скорочення актинові нитки ковзають між міозіновие. Серцеві кардіоміоцити багаті глікогеном і міоглобіном, в них добре розвинена системи ферментів окисно-відновного типу. Своїми кінцями кардіоміоцити утворюють Інтернейрони диски, куди вплітаються з обох сторін актинові нитки. Між клітинами в волокнах видно прошарку пухкої волокнистої сполучної тканини, состовляющих ендомізій і містять капілярну мережу. Атипові кардіоміоцити світліші і великі, ядро лежить трохи ексцентрично. У різних частинах провідної системи мають різний вигляд. Їх головна функція - вироблення і проведення імпульсу. Секреторні кардіоміоцити рідко зустрічаються і виробляють різні речовини. Одним з них є натрій-урідіновий чинник, який регулює вміст електролітів і їх вироблення в нирках.
Регенерація. У ембріогенезі і в перші роки життя кардіоміоцити можуть ділиться, з 7 до 11 років відбувається рідкісне розподіл і починає переважати внутрішньоклітинна регенерація, тобто нові клітини вже не утворюються, при некрозі міокарда відбувається розпад певного числа кардіоміоцитів і це місце заміщається сполучною тканиною і формується рубець . Мета лікаря - не допустити грубого рубцювання, а підштовхнути кардіоміоцити до внутрішньоклітинної регенерації, тобто до їх гіпертрофії.
ü Кістякова м'язова тканина. У процесі еволюції вона виникла після серцевого. У своєму складі вона має структурно-функціональну одиницю - волокно (симпласти). У цитоплазмі є десятки тисяч ядер. У ембріогенезі на місці майбутньої м'язи з мезодермальних миотомов вичленяються клітини - міобласти. Вони здатні ділиться, тобто на цьому етапі скелетна м'язова тканина має клітинну будову, потім зістиковуючи утворюють м'язові трубочки. У них починають накопичуватися білки (продукт метаболітів), які формують міофібрили, причому вони займають центральне положення в м'язовій трубці. Траніци між міобласти зникають, ядра відсуваються на периферію, формується симпласти або м'язове волокно довжиною від 10 до 12 см. частина міобластів залишається у вигляді камбіальних клітин, але межі цих клітин при світловій мікроскопії погано видно. Їх ядра трохи менше, ніж ядра симпластів. М'язове волокно за своїм страенію і сократительному апарату схоже на серцеву м'язову тканину. Ядра розташовуються під сарколемою, процес скорочення йде також, але поперечно-смугаста м'язова тканина підкоряється нашій свідомості, скорочення сильне, швидке, швидко відбувається стомлення. Фізіологія скорочення залежить від двох типів волокон - червоних і білих. Червоні волокна володіють великою кількістю міоглобіну, сукцинатдегідрогенази і володіє АТФ-Азою повільного типу, тому ці волокна здатні на тривалу роботу. Білі волокна володіють великою кількістю сукцинатдегідрогенази, але мало міоглобіну, містять АТФ-азу швидкого типу, в результаті чого виникає "вибух", але тривала робота клітини неможлива. Під час тренувань співвідношення між волокнами не змінюється, а відбувається гіпертрофія. При пошкодженні м'язової тканини йде внутрішньоклітинна регенерація. Регенерація за рахунок камбіальних клітин виникає тільки в екстрених випадках, коли камбіальні клітини перетворюються на міобласти, потім формуються м'язові трубочки і формуються м'язові волокна. Можливо відновлення більш давніх і коротких м'язів обличчя.
Між м'язовими волокнами лежать прошарку ендомізія і густий капілярної мережею, пучки м'язових волокон одягнені перимизием, а сполучнотканинний чохол м'язи - епімізій.
Нервова тканина
Нервова тканина в ембріогенезі виникла останньої. Закладається на 3 тижня ембрігенеза, коли утворюється нервова пластинка, яка перетворюється в нервовий жолобок, потім в нервову трубку. У стінці нервової трубки проліферують стовбурові клітини вентрикулярні, з них утворюються нейробласти - з них формуються нервові клітини, і гліобластому - з них формуються гліальні клітини - це астроцити, олігодендроцити і епендімоціти. Таким чином, нервова тканина включає нервові та гліальні клітини.
Глиоцитов складаються з астроцитів, епендімоцітов і олигодендроцитов, які разом складають макроглію. Також до гліальних клітин відноситься мікроглія - на відміну від макрогліі, вона має мезенхімного походження. Гліальних клітин в 10 разів більше, ніж нервових клітин. Вони створюють умови для життєдіяльності нервових клітин і виконують трофічну функцію, захисну функцію, секреторну функцію і опорну функцію. Гліальні клітини добре діляться.
Епендімоціти - це клітини призматичної форми, вони вистилають центральний канал спинного мозку і шлуночки мозку. На апікальній поверхні є мікроворсинки, базальна частина - конусоподібна, від неї відходить довгий відросток, який пронизує всі речовина мозку і на поверхні мозку утворює отгранічітельную мембрану (захисна функція). Ці клітини виробляють спинномозкову рідину і володіють помірною всмоктувальної здатністю.
Астроцити бувають:
ü Плазматичні-розташовуються в сірій речовині (корі, ядрах мозку). У них короткі сильно розгалужені відростки. Виконують трофічну, захисну і ізолюючу функції (відмежовують синапси).
ü Фіброзні - знаходяться в білій речовині, виконують стромальних функцію, у них тонкі жорсткі довгі слаборазветвленнимі відростки.
Олігодендроціти - найбільш численна група гліальних клітин. Це мелкуіе овальні клітини з незграбними короткими відростками, розташовуються поруч з тілом нейрона або навколо нейтральні отокстков і утворюють гліальних оболонку навколо кожного відростка (леммоцита).
Мікрогліоціти розвиваються з моноцитів крові, клітини відносяться до макрофагіческой системі. Це дрібні клітини з короткими незграбними відростками. Вони фагоцитують зруйновані клітини.
Головними в нервовій тканині є Нерон (до 100млрд.). Це високо спеціалізовані клітини. У відповідь на дію подразника вони здатні генерувати нервовий імпульс і передавати цей імпульс по своїм відростках інших нервових клітин або робочим клітинам. Нервові клітини розташовуються ланцюжками і формують рефлекторні дуги. У залежності від розміру нейрони подраздаляются на дрібні, середні, великі і гігантські, за формою - на пірамідні, зірчасті, веретеновідние, корзинчаті.
Нервові клітини містять тіло і відростки. Провідною частиною є етлонейрона. У ньому розташовуються ядро, ядерце, у цитоплазмі розташовуються органели, вони добре розвинені, особливо білок-синтезуючий апарат. У тілі нейрона утворюється основна маса речовин, які потім транспортуються по соотросткам. Тіло займає 5% від величини всієї клітини. Якщо зберігається тіло нейрона, то зберігається здатність до регенерації нейрона. Канальці гранулярной ЕПС утворюють скупчення або грудочки базофільною речовини. При функціонуванні вони розпадаються, а при виснаженні нейрона вони зникають повністю. За кількістю відростків нейрони поділяються на уніполярні (є тільки в ембріогенезі), біполярні (в сітківці ока) і мультиполярні, в яких основну масу відростків складають дендрити. Псевдоуніполярного нерони відносяться до біполярним, від тіла такого нейрона відходить довгий цитоплазматичний виріст, який потім ділиться на відростки. Основну масу срдеі відростків складають дендрити (кілька десятків або навіть сотень). Вони розгалужуються і сприймають подразники або ніформаціі від інших клітин (афферентная інформація), і утворений нервовий імпульс йде до тіла нейрона. Від заснування нейрона відходить лише один аксон (нейрит). Він відводить інформацію від тіла нейрона до іншого нейрону або до робочої платівці. На дендрити можуть давати інформацію до 10 тисяч клітин. Еволюція йде за рахунок розростання дендритів, число нервових клітин навіть зменшується.
По функції нервові клітини поділяються на аферентні, асоціативні (Інтернейрони) та ефекторні (еферентні). Чутливі нейрони першими реаг на роздратування, вони є першим чутливим елементом будь-якої рефлекторної дуги. У них, як правило, довгий дендрит, який йде на периферію і там утворює рецептори (чутливі нервові закінчення) і короткий аксон. Еферентні нейрони складають третю ланку рефлекторної дуги, вони передають інформацію на робочі органи (скелетне м'язове волокно). У них короткі дендрити та довгий аксон. Між ними распоалгается вставні нейрони. Вони передають інформацію від чутливого нейрона до еффекторномунейрону. Вставні нейрони утворюють проміжну ланку рефлекторної дуги. Найпростіші рефлекторні дуги - тринейронну. Ускладнення рефлекторних дуг йде за рахунок збільшення кількості вставних нейронів. Основна маса рефлекторних соматичних дуг - складні.
Основну роль у проведенні нервового імпульсу відіграє клітинна мембрана. При дії подразника відбувається деполяризація мембрани (зміна заряду). Переміщення ділянки деполяризації по мембрані відростка, тіла нейрона і є проведенням нервового імпульсу по нейрону. Нервові клітини і відростки ніколи не розташовуються ізольовано. Нервові волокна - це відростки нервових клітин (осьовий циліндр), оточені гліальними клітинами - леммоцитами, які утворюють гліальних оболонку.
Розрізняють мієлінові і безміеліновие волокна, які відрізняють будовою глиальной оболонки. Мієлінові - це товсті нервові волокна, які розташовуються в основному в соматичній нервовій системі. У центрі такого волокна йде один осьовий циліндр (будь-відросток нервової клітини), і гліальна оболонка, утворена леммоцитами, які формують ланцюжок або тяж лемоцитів. На кордоні між суміжними лемооцітамі ця оболонка тонка, вона називається вузловим перехопленням, це місце підвищеної чутливості, вразливості волокна. Ділянка волокна розташований між суміжними вузловими перехопленнями називається міжвузлові сегментом. У глиальной оболонці виділяють:
ü Внутрішній мієлінової шар - щільний, темний, масивний. Він утворений завитками мембрани лемоцитів.
ü Зовнішній або периферичний шар, який представлений цитоплазмою і ядром глиальной клітини. Це тонкий світлий шар - нейрілемма.
Зовні навколо волокна розташовується товста базальна мембрана. Ділянками в миелиновом шарі мембрани розташовуються пухко, відходять один від одного, утворюються більш світлі насічки мієліну. За мієлінових нервових волокнах дуже висока швидкість проведення нервногг імпульсу (5-120 м / с).
При формуванні мієлінового нервового волокна вибудовується тяж лемоцитів. До нього збоку підходить зростаючий відросток нейрона, який обертається в процесі росту, прогинає клітинну мембрану, занурюється в це поглиблення, а зовні мембрана замикається і в місці з'єднання мембрани утворюється мезаксон. Зростаючий відросток обертається, і мезаксон закручується навколо відростка, утворюючи мієлінової шар, а цитоплазма і ядро відтісняються на периферію і йдуть на формування нейрілемми.
Безміеліновие нервові волокна розташовуються у вегетативній нервовій системі. Гліальна оболонка представлена ланцюжком леммоцитов, ядро розташовується в центрі волокна, а осьовий циліндр розташовується на периферії волокна і відмежований від навколишньої тканини тільки мезаксон, без закручування. Тобто, за рахунок прогинання цитолемму леммоцита утворюється гліальна оболонка 10-20 осьових циліндрів. Це волокна кабельного типу, швидкість провденія нервового імпульсу невелика (2-3м / с).
Нервові закінчення
Вони розташовуються в периферичному відділі відростків нервових клітин. Розрізняють чутливі нервові закінчення (рецептори), міжнейронні нервові закінчення (синапси) і ефекторні нервові закінчення.
Рецептори реагують на подразник, і в них генерується нервовий імпульс. Вони утворені термінальними гілочками дендритів чутливого нейрона. За будовою розрізняють вільні рецептори (в сполучній тканині), в них немає оточуючих оболонок, і невільні нервові закінчення - є оболонка. Невільні нервові закінчення підрозділяються на інкапсульовані нервові закінчення (пластинчасті тіла) і неінкапсулірованние.
У центрі пластинчастого тільця розташовуються кінцеві ветондріта, які оточені глиальной колбою (капсула з гліальних клітин)-це внутрішня оболонка. Зовні распложена сполучнотканинна капсула, яка складається з колагенових волокон, між якими знаходить тканинна рідина і фібробласти. При подразненні (особливо зміні тиску) зовнішня капсула зміщується щодо глиальной, при цьому дратуються гілочки дендрита, в них генерується нервовий імпульс, тобто з'являються ділянки деполяризації, який розповсюджуються далі по рефлекторній дузі. У неінкапсулірованние рецепторів відсутня зовнішня сполучнотканинна капсула.
Міжнейронні синапси передають інформацію від одного нейрона до іншого. Переважають аксо-дендрітічесіке синапси, але є аксо-соматичні та аксо-аксональні синапси. У синапсі виділяють:
ü пресинаптичну частину. Вона представлена термінальним відділом аксона, містить синаптичні пухирці, в них всередині знаходиться нейромедіатор (хімічна речовина).
ü постсинаптичну частину. Як правило, це периферичний відділ дендрита іншого нейрона. У цій частині виділяють постсинаптичну мембрану, в якій локалізуються білкові рецептори. Вони високо специфічні, тобто реугіруют тільки на один медіатор.
ü Синаптична щілину розташована між пресинаптической і постсинаптичної частинами.
Нервовий імпульс у вигляді ділянки деполяризації досягає пресинаптичної частини, активує синаптичний бульбашка, він підходить до персінаптіческой мембрані, зливається з нею, виділяє нейромедіатор в синаптичну щілину. Медіатор взаємодіє з рецептором постсинаптичної мембрани і викликає її деполяризацію, тобто знову формується нервовий імпульс, який по мембрані передається далі. У людини діють в основному хіміескіе синапси. Передав інформацію в синапсі вохможно лише в одному напрямку.
Розрізняють збуджуючі синап, у них медіаторами є ацетил-холін, норадреналін, глутамат, аспартат, і гальмівні синапси, які містять гальмівні медіатори - дофамін, ГАМК.
Ефекторні синапси передають команду на робочі клітини, і вони подразделяютс на рухові синапси, які передають інформацію на скелетні м'язові волокна, і секреторні, які передають інформацію на інші робочі клітини.
Нервово-м'язовий синапс
У ньому термінали відділ аксона утворює пресинаптичну частина, яка містить медіатор ацетил-холін і заглиблюється в прилегла ділянка скелетного м'язового волокна, який утворюється постсинаптичну частину. Тут відсутні міофібрили і концентрують ядра і мітохондрії. При подразненні цього синапсу, ацетил-холін виділяється в синаптичну щілину, викликає збудження цитолемму м'язового волокна, яке розповсюджується по всьому волокну, по Т-трубочках і запускає м'язове скорочення.
Регенерація
У відповідь на пошкодження при збереженні тіла нейрона, в ньому посилюються обмінні процеси, що призводить до внутрішньоклітинної регенерації, до зростання нових відростків, утворенню нових синапсів і відновленню нейронних ланцюгів, рефлекторних дуг. Відновлення відростка йде зі швидкістю 1-2 мм на добу. У відповідь на пошкодження нервового волокна посилюється внутрішньоклітинна регенерація в тілі нейрона. У центральний відросток посилено надходить пластичний матеріал, утворюється колба зростання. У периферичному ділянці осьовий циліндр гине, гліальна оболонка розпадається, але не гине. Частина леммоцитов руйнується, а частина пролліферірует і вибудовується ланцюжком, формуючи тяж, куди впроваджується зростаючий центральний відросток, і навколо неї утворюється гліальна оболонка і формується миелиновое волокно. Регенерації перешкоджають запалення і формування сполучно-тканинної рубця.
Література:
1. Гістологія. Під редакцією Ю.І. Афанасьєвої, Н.А. Юріної. М.:
«Медицина», 1999 р.
2. Р. Еккерт, Д. Рендел, Дж. Огастін «Фізіологія тварин» - 1 т. М.:
«Світ», 1981 р.
3. К.П. Рябов «Гістологія з основами ембріології» Мінськ: «Вища школа», 1990 р.
4. Гістологія. Під редакцією Улумбекова, проф. Ю.А. Челишева. М.: 1998 р.
5. Гістологія. Під редакцією В.Г. Єлісєєва. М.: «Медицина», 1983 р.